(รอยเตอร์) – เจ้าหน้าที่สาธารณสุขและคนอื่นๆ ที่แนะนำสำหรับการฉีดวัคซีนโควิด-19 ครั้งแรกสามารถเริ่มรับการฉีดวัคซีนได้ภายใน 24 ชั่วโมงหลังจากที่วัคซีนได้รับการอนุมัติตามกฎระเบียบ หัวหน้าที่ปรึกษาของโครงการ Operation Warp Speed ของรัฐบาลสหรัฐฯ กล่าวเมื่อวันอังคารMoncef Slaoui อดีตผู้บริหาร GlaxoSmithKline ผู้ดูแลส่วนวัคซีนของโครงการสหรัฐกล่าวว่าเขาหวังว่า 20 ล้านคนจะได้รับการฉีดวัคซีนภายในสิ้นปีนี้“ภายใน 24 ชั่วโมง หรืออย่างน้อย 36 ถึง 48 ชั่วโมง หลังจากการอนุมัติ
วัคซีนสามารถอยู่ในอ้อมแขนของผู้คนได้” สเลาอี กล่าวในงานที่จัด
ทำโดยเดอะวอชิงตันโพสต์Slaoui กล่าวว่ามีการดำเนินการขนส่งทางปฏิบัติโดยไม่ต้องฉีดวัคซีนเพื่อเตรียมพร้อมสำหรับการแจกจ่ายครั้งแรกที่คาดว่าจะเริ่มในกลางเดือนธันวาคมเมื่อ Pfizer Inc ได้รับใบอนุญาตการใช้ในกรณีฉุกเฉิน (EUA) จากสำนักงานคณะกรรมการอาหารและยาแห่งสหรัฐอเมริกาสำหรับวัคซีน
ไฟเซอร์ยื่นขอ EUA เมื่อวันที่ 20 พ.ย. หลังจากเผยแพร่ข้อมูลที่แสดงให้เห็นว่าวัคซีนที่พัฒนาร่วมกับ BioNTech SE พันธมิตรสัญชาติเยอรมันนั้นมีประสิทธิภาพ 95% ในการป้องกัน COVID-19
คณะกรรมการที่ปรึกษาผู้เชี่ยวชาญภายนอกมีกำหนดจะประชุมกันในวันที่ 10 ธันวาคม เพื่อหารือเกี่ยวกับข้อมูลและเสนอแนะต่อ FDA ว่าจะให้อนุญาตหรือไม่ หน่วยงานมักจะปฏิบัติตามคำแนะนำของคณะกรรมการผู้เชี่ยวชาญเหล่านี้
รัฐจะมีหน้าที่แจกจ่ายวัคซีนให้กับประชากรของตน Slauui กล่าวว่ารัฐบาลกลางจะจัดส่งปริมาณไปยังสถานที่ที่ระบุไว้ในแผนของรัฐ
สหรัฐอเมริกาควรมีปริมาณ 60 ล้านถึง 70 ล้านโดสต่อเดือนภายในเดือนมกราคม ระหว่างวัคซีนทั้งของไฟเซอร์และโมเดอร์นา อิงค์ นายสเลาอีกล่าว วัคซีนของ Moderna ซึ่งมีประสิทธิภาพพอๆ กัน จะได้รับการตรวจสอบโดยคณะผู้เชี่ยวชาญหนึ่งสัปดาห์หลังจาก Pfizer’s
วัคซีนทั้งสองชนิดกำหนดให้ผู้ป่วยได้รับสองโดสห่างกันประมาณหนึ่งเดือน
หากวัคซีนทดลองจาก Johnson & Johnson และ AstraZeneca Plc ได้รับการอนุมัติฉุกเฉินด้วย Slauui กล่าวว่าจะเพิ่มปริมาณ 30 ล้านถึง 50 ล้านโดส
หากมีวัคซีนที่ได้รับอนุมัติสี่ตัวในต้นปีหน้า การผลิตโดสควรเพิ่มขึ้นอย่างมากในราวเดือนมีนาคมหรือเมษายน เป็นประมาณ 150 ล้านนัดต่อเดือน เขากล่าว
J&J ได้กล่าวว่ากำลังอยู่ในขั้นตอนที่จะเปิดตัวการวิเคราะห์ชั่วคราวของการทดลองวัคซีนขนาดใหญ่ในช่วงปลายปีนี้หรือต้นปีหน้า มีแนวโน้มว่าจะต้องใช้ข้อมูลทั้งหมดจากการทดลองใช้ก่อนที่จะยื่นขออนุมัติ
การกวาดล้างวัคซีน AstraZeneca อย่างรวดเร็วของสหรัฐฯ ไม่น่าจะเป็นไปได้ บริษัทและนักวิจัยของมหาวิทยาลัยอ็อกซ์ฟอร์ดได้เปิดเผยข้อมูลชั่วคราวเมื่อวันที่ 23 พ.ย. ซึ่งแสดงให้เห็นว่าวัคซีนของ บริษัท มีประสิทธิภาพโดยเฉลี่ย 70% และอาจมีประสิทธิภาพสูงสุด 90% ในการต่อต้านไวรัสด้วยการใช้ยาแบบอื่น
นักวิทยาศาสตร์บางคนตั้งข้อสงสัยเกี่ยวกับความแข็งแกร่งของข้อมูลของแอสตร้าเซเนกา หลังจากที่พบว่าผู้ป่วยในสหราชอาณาจักรซึ่งเป็นส่วนหนึ่งของการทดลองซึ่งแสดงให้เห็นประสิทธิภาพ 90% ได้รับวัคซีนครึ่งโดสโดยไม่ได้ตั้งใจ ตามด้วยวัคซีนเต็มโดส
แอสตร้าเซเนก้ากล่าวว่ามีแนวโน้มที่จะทำการทดลองทั่วโลกเพิ่มเติมโดยใช้ระบบการปกครองยานั้นเพื่อยืนยันผลลัพธ์เหล่านั้น
(รายงานโดย Mrinalika Roy ใน Bengaluru และ Rebecca Spalding ในนิวยอร์ก เรียบเรียงโดย Caroline Humer และ Bill Berkrot)
Credit : แนะนำ : ต้นไม้ | เสื้อผ้าผู้หญิง | รีวิวเครื่องดนตรี | วิธีทำ if | เกมส์ออนไลน์
